Піклоптик краплі очні 0,5 мг/мл по 10 мл (флакон)

діюча речовина: піклоксидин;

1 мл розчину містить 0,5 мг піклоксидину дигідрохлориду (еквівалентно 0,434 мг піклоксидину);

допоміжні речовини: глюкоза безводна, полісорбат 80, вода очищена.

Краплі очні, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або злегка жовтуватий прозорий розчин, практично вільний від часток.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Піклоксидин.

Код АТХ S01AX16

Фармакодинаміка. Піклоксидин — антисептик широкого спектра дії, бактеріостатик.

Фармакокінетика. Дані відсутні.

Для лікування поверхневих інфекцій ока та його придатків.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Якщо використовується більше ніж один офтальмологічний лікарський засіб для місцевого застосування, препарати слід вводити з інтервалом не менше 15 хвилин.

Якщо під час терапії порушується зір або симптоми погіршуються, слід припинити використання лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати з обережністю у період вагітності та грудного годування через відсутність достатніх клінічних даних.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Після закапування очних крапель може виникнути тимчасовий дискомфорт в оці. Якщо під час закапування виникає затуманення зору, пацієнт повинен дочекатися, поки зір проясниться, перш ніж керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Дозування

Одна крапля в уражене око (очі) від двох до шести разів на день.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 10 днів. Після цього лікування слід переглянути.

Спосіб застосування

Для місцевого застосування в око.

Діти. Лікарський засіб Піклоптик не застосовується дітям.

В разі передозування Піклоптику розчин можна вимити з ока стерильним фізіологічним сольовим розчином.

Можуть виникнути місцеві реакції непереносності (подразнення або сенсибілізація).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

Термін зберігання лікарського засобу після першого розкриття флакона становить 28 днів.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Мило, аніонні поверхнево-активні речовини (ПАР).

По 10 мл у флаконі з пробкою-крапельницею в картонній пачці.

Без рецепта.

К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л.

вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія – будівля Ромфарм 1 і Ромфарм 2.