Пиклоптик капли глаз. 0,5 мг/мл по 10 мл (флакон)

действующее вещество: пиклоксидин;

1 мл раствора содержит 0,5 мг пиклоксидина дигидрохлорида (эквивалентно 0,434 мг пиклоксидина);

другие составляющие: глюкоза безводная, полисорбат 80, вода очищенная.

Капли глазные, раствор.

Основные физико-химические свойства: бесцветный или слегка желтоватый раствор, практически свободный от частиц.

Средства, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. пиклоксидин.

Код АТХ S01AX16

Фармакодинамика. Пикклоксидин – антисептик широкого спектра действия, бактериостатик.

Фармакокинетика. Данные отсутствуют.

Для лечения поверхностных инфекций глаза и его придатков.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Если используется более одного офтальмологического лекарственного средства для местного применения, препараты следует вводить с интервалом не менее 15 минут.

Если во время терапии нарушается зрение или ухудшаются симптомы, следует прекратить использование лекарственного средства и обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления грудью. Применять с осторожностью в период беременности и кормления грудью из-за отсутствия достаточных клинических данных.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. После закапывания глазных капель может возникнуть временный дискомфорт в глазу. Если при закапывании возникает затуманивание зрения, пациент должен дождаться, пока зрение прояснится, прежде чем управлять автомобилем или работать с другими механизмами.

Дозировка

Одна капля в пораженный глаз (глаза) от двух до шести раз в день.

Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. После этого лечение следует просмотреть.

Способ применения

Для местного применения в глаз.

Дети. Лекарственное средство Пиклоптик не применяется детям.

В случае передозировки пиклоптика раствор можно вымыть из глаза стерильным физиологическим солевым раствором.

Могут возникнуть местные реакции непереносимости (раздражение или сенсибилизация).

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Срок хранения лекарственного средства после первого вскрытия флакона составляет 28 дней.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Мыло, анионные поверхностно-активные вещества (ПАВ).

По 10 мл во флаконе с пробкой-капельницей в картонной пачке.

Без рецепта.

К.Т. Ромфарм Компани С.Р.Л.

ул. Эроилор № 1А, г. Отопень, 075100, округ Илфов, Румыния – здание Ромфарм 1 и Ромфарм 2.