Тест Cito Test HIV 1/2 для определения антител к ВИЧ-инфекции 1 и 2 типа в цельной крови, сыворотке и плазме 1 шт.

• Тест-система для выявления антител к ВИЧ 1/2 работает по принципу иммунохроматографического анализа с визуальным учетом результатов тестирования.
• Чувствительность и специфичность определены с помощью стандартов предприятия, а также в клинических исследованиях и составляют: чувствительность - 99.99%, специфичность - 99.99%.
• Тест оснащен внутренним контролем качества. Красная линия, которая всегда появляется в контрольной зоне (С), является контролем выполнения процедуры, тем самым указывая, что было использовано достаточное количество образца и произошло заполнение капилляров мембраны.
• Перекрестной реактивности к HBsAg, антител к вирусу гепатита C, антител к Treponema pollidum, антител к Chlamydia trachomatis обнаружено не было.

• Результат: через 15 мин.
• Точность теста: 99.99%.
• Специфичность: 99.99%.

1. Приготовить все необходимые для исследования материалы: часы, тест-систему, образец крови.
2. Довести тест-кассету, образец крови, буфер до комнатной температуры (15-30 °C).
3. Открыть запаянный пакет, достать тест-кассету перед выполнением теста.
4. Проверить наличие маркировки «HIV» на тест-кассете.
5. При исследовании образцов сыворотки и плазмы: держа пипетку вертикально, внести 1 каплю сыворотки или плазмы (приблизительно 25 мкл) в лунку на кассете, затем добавить 1 каплю буфера (приблизительно 40 мкл) и начать отсчет времени.
6. При исследовании образцов цельной венозной крови: держа пипетку вертикально, внести 1 каплю цельной венозной крови (приблизительно 25 мкл) в лунку на кассете, затем добавить 1 каплю буфера (приблизительно 40 мкл) и начать отсчет времени.
7. При исследовании образцов капиллярной крови: отобранную пипеткой кровь внести в лунку на устройстве в объеме 25 мкл, затем добавить 1 каплю буфера (приблизительно 40 мкл) и начать отсчет времени.
8. Допускается внесение 1 капли стекающей капиллярной крови (приблизительно 25 мкл) в центр лунки на кассете, после чего добавить 1 каплю (приблизительно 40 мкл) буфера и начать отсчет времени.
9. Учет результата тестирования проводят через 15 минут после внесения образца в лунку медицинского изделия. Не подлежит учету результат тестирования по истечении 20 минут. Результат считается действительным при появлении цветной линии на контрольном участке теста. Появление контрольной линии является процедурным индикатором работы теста и свидетельствует о корректности выполнения исследования.

• Тест-кассета - 1 шт.
• Буфер - 1 шт.
• Пипетка - 1 шт.
• Инструкция - 1 шт.

Необходимые, но не предоставленные материалы

• Пробирки.
• Ланцет (только для крови из пальца).
• Центрифуга (для плазмы).
• Часы.

Хранить в сухом месте при температуре от +2 °C до +30 °C. Тест должен находиться в герметичной упаковке до момента использования. Не замораживать.