Тест Cito Test HIV 1/2 для визначення антитіл до ВІЛ-інфекції 1 та 2 типу в цілісній крові, сироватці та плазмі 1 шт.

• Тест-система для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 працює за принципом імунохроматографічного аналізу з візуальним обліком результатів тестування.
• Чутливість і специфічність визначено за допомогою стандартів підприємства, а також в клінічних дослідженнях і складають: чутливість - 99.99%, специфічність - 99.99%.
• Тест оснащений внутрішнім контролем якості. Червона лінія, яка завжди з’являється в контрольній зоні (С), є контролем виконання процедури, тим самим вказуючи, що було використано достатню кількість зразка і відбулося заповнення капілярів мембрани.
• Перехресної реактивності до HBsAg, антитіл до вірусу гепатиту C, антитіл до Treponema pollidum, антитіл до Chlamydia trachomatis виявлено не було.

• Результат: через 15 хв.
• Точність тесту: 99.99%.
• Специфічність: 99.99%.

1. Приготувати всі необхідні для дослідження матеріали: годинник, тест-систему, зразок крові.
2. Довести тест-касету, зразок крові, буфер до кімнатної температури (15-30 °C).
3. Відкрити запаяний пакет, дістати тест-касету перед виконанням тесту.
4. Перевірити наявність маркування «HIV» на тест-касеті.
5. При дослідженні зразків сироватки та плазми: тримаючи піпетку вертикально, внести 1 краплю сироватки або плазми (приблизно 25 мкл) у лунку на касеті, потім додати 1 краплю буфера (приблизно 40 мкл) та почати відлік часу.
6. При дослідженні зразків цільної венозної крові: тримаючи піпетку вертикально, внести 1 краплю цільної венозної крові (приблизно 25 мкл) у лунку на касеті, потім додати 1 краплю буфера (приблизно 40 мкл) та почати відлік часу.
7. При дослідженні зразків капілярної крові: відібрану піпеткою кров внести в лунку на пристрої в об’ємі 25 мкл, потім додати 1 краплю буфера (приблизно 40 мкл) та почати відлік часу.
8. Допускається внесення 1 краплі стікаючої капілярної крові (приблизно 25 мкл) в центр лунки на касеті, після чого додати 1 краплю (приблизно 40 мкл) буферу і почати відлік часу.
9. Облік результату тестування проводять через 15 хвилин після внесення зразка в лунку медичного виробу. Не підлягає обліку результат тестування по завершенні 20 хвилин. Результат вважають дійсним за умови появи кольорової лінії на контрольній ділянці тесту. Поява контрольної лінії є процедурним індикатором роботи тесту і свідчить про коректність виконання дослідження.

• Тест-касета - 1 шт.
• Буфер - 1 шт.
• Піпетка - 1 шт.
• Інструкція - 1 шт.

Необхідні, але не надані матеріали

• Пробірки.
• Ланцет (лише для крові з пальця).
• Центрифуга (для плазми).
• Годинник.

Зберігати в сухому місці при температурі від +2 °C до +30 °C. Тест повинен знаходитися в герметичній упаковці до моменту використання. Не заморожувати.