Видисик

Действующее вещество: карбомер;

1 г глазного геля содержит 2 мг карбомер;

Вспомогательные вещества: цетримид, натрия гидроксид, сорбит (Е 420), вода для инъекций.

Гель глазной.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный гель.

Искусственные заменители слезной жидкости и другие нейтральные препараты. Код АТX S01Х А20.

Фармакодинамика

Основу препарата составляет высокомолекулярный гидрофильный полимер, значение рН и осмоляльность которого подобная физиологической слезной пленки. Благодаря своим физическим свойствам глазной гель удерживает воду и образует прозрачную и влажную пленку на поверхности глаза.

Фармакокинетика

В фармакокинетических исследованиях радиоактивный карбомер вводили крысам. Результаты исследований показали, что только незначительное количество карбомер абсорбируется. После однократного введения было установлено, что 0,75% дозы выделяется при дыхании в виде углекислого газа и 0,63% выделяются с мочой. Основная масса карбомера (92%) выделяется с фекалиями в течение 24 часов после применения. Учитывая макромолекулярном природу карбомера, можно предположить, что он выделяется из организма, не проходя метаболические преобразования, то есть не проходит печеночный цикл.

Максимальное время пребывания карбомера на поверхности глаза составляет около 90 мин.

Заместительная терапия при пониженной секреции слезной жидкости, лечение синдрома «сухого глаза», симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Неизвестны.

Видисик может продлить время контакта других лекарственных средств, применяемых с глазами. В случае применения Видисик одновременно с другими глазными каплями между введением препаратов должен быть интервал не менее в 5 мин. Если Видисик применяют вместе с другими глазными препаратами для местного применения, в том числе с глазными мазями, между введением препаратов должен быть интервал не менее 15 минут. В любом случае Видисик надо закапывать последним.

Клинические данные о безопасности применения Видисик в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Доклиническое изучение препарата свидетельствует, что риск при применении Видисик в эти периоды очень низким.

Применение в период беременности или кормления грудью возможно только по рекомендации врача, если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

В течение нескольких минут после закапывания Видисика в конъюнктивальный мешок может наблюдаться нечеткость зрения. Поэтому рекомендуется воздержаться от управления автомобилем или работы с механизмами до восстановления четкости зрения.

Лечение сухости глаза требует индивидуального режима дозирования. В зависимости от тяжести и интенсивности симптомов, применять 1 каплю в конъюнктивальный мешок 3-5 раз в день или чаще, а также примерно за 30 минут перед сном.

При применении Видисика для лечения сухого кератоконъюнктивита следует проконсультироваться с офтальмологом, поскольку обычно это заболевание требует длительного или постоянного лечения.

Дети.

Данные о безопасности применения препарата у детей отсутствуют, поэтому не рекомендуется назначать этой категории пациентов.

Неизвестно.

Сразу после введения препарата возможно возникновение временной нечеткости зрения.

В редких случаях могут иметь место реакции повышенной чувствительности к некоторым компонентам препарата, боль в глазах.

Видисик содержит консервант цетримид, что может вызвать раздражение глаз, особенно при частом или длительном применении (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу, ощущение покалывания) и повреждения эпителия роговицы. Поэтому для лечения хронической формы сухого кератоконъюнктивита следует применять препараты, не содержащие консервантов.

3 года.

После первого вскрытия тубы ее содержание пригоден к применению 6 недель.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 г геля в тубе; по 1 тубе в картонной коробке.

Без рецепта.

Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ.

Адрес

Брунсбюттелер Дамм 165-173, 13581 Берлин, Германия.