Мемантин 20-Тева таблетки по 20 мг №30 (3 блистера х 10 таблеток)

Мемантин является потенциальным умеренно аффинным неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Он модулирует эффекты патологически повышенного тонического уровня глутамата, что может привести к нейронной дисфункции. В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции немаловажную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартат)-рецепторов.

Болезнь Альцгеймера от лёгкой степени до тяжелых форм.

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата.

• Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Во время лечения следует обеспечить контроль приема препарата лицом, ухаживающим за пациентом.
• Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно применять независимо от еды.

Взрослые

• Максимальная суточная дозировка составляет 20 мг. С целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу следует определять путем постепенного увеличения дозировки на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:
  • 1-я неделя (1-7-й день): принимать 5 мг/сутки в течение недели (таблетки в соответствующей дозировке);
  • 2-я неделя (8-14-й день): принимать 10 мг/сутки в течение недели (таблетки в соответствующей дозировке);
  • 3-я неделя (15-21-й день): принимать 15 мг/сутки в течение недели (таблетки в соответствующей дозировке);
  • начиная с 4-й недели: принимать 1 таблетку 20 мг/сутки.
• Для более высокого титрования имеются таблетки другой силы действия.

Поддерживающая доза

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг/сутки. Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировку мемантина, лучше всего в течение трех месяцев после лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость пациента.

Пациенты пожилого возраста

• Рекомендованная доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг/сут.
• Нарушение функции почек
• Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл/минуту) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл/минуту) суточную дозу следует снизить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг/сутки по стандартной схеме, если отрицательных реакций нет по крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл/минуту) суточную дозу следует снизить до 10 мг.

Нарушение функции печени

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени (класс А и класс В по классификации Чайлда-Пью) коррекция дозы не требуется. Не рекомендуется применять мемантин пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Дети.

Препарат не применять детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

• Активные вещества: мемантин гидрохлорид 20 мг.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, стеарат магния, гипромелоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, железа оксид красный (Е172), индиготин (Е132), железа оксид черный (Е172).

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.