Дотавист раствор д/ин. 279,32 мг/мл по 5 мл (флакон)

Действующее вещество: гадотеровая кислота;

1 мл раствора содержит гадотеровую кислоту 279,32 мг (0,5 ммоль), что соответствует гадотерату меглюмина 376,92 мг;

Другие составляющие: меглюмин, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или желтоватый раствор, практически без механических включений.

Парамагнитные контрастные средства. Гадотеровая кислота.

Код ATX V08C A02.

Фармакодинамика

Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, усиливающими контрастирование при магнитно-резонансной томографии (МРТ). Гадотеровая кислота не имеет специфической фармакодинамической активности и биологически высокоинертной.

Фармакокинетика

После в/в инъекции гадотеровая кислота распространяется во внеклеточных жидкостях организма. Гадотеровая кислота не связывается с альбумином плазмы.

У пациентов с нормальной функцией почек плазменный период полувыведения составляет около 90 минут. Гадотеровая кислота выводится путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде. При почечной недостаточности плазменный клиренс замедляется.

У животных уровень экскреции гадотеровой кислоты в молоко низкий, а проникновение через плацентарный барьер – медленное.

До сих пор не существует никаких данных по кинетике у людей пожилого возраста, детей, беременных или кормящих грудью, а также у пациентов с поражениями печени.

Используется исключительно в диагностических целях, если применение магнитно-резонансной томографии (МРТ) без контрастного усиления невозможно.

Взрослые

Контрастное усиление при МРТ.

МРТ головного и спинного мозга: выявление опухолей мозга, позвоночника, окружающих тканей, пролапсов межпозвонковых дисков, инфекционных заболеваний.

МРТ всего тела, включая визуализацию патологии почек, сердца, матки, яичников, органов грудной и брюшной полости, костно-суставную патологию.

Ангиография.

Дети (0-18 лет)

Контрастное усиление при МРТ.

МРТ головного и спинного мозга: выявление опухолей мозга, позвоночника, окружающих тканей, пролапсов межпозвонковых дисков, инфекционных заболеваний.

МРТ всего тела, включая визуализацию патологии почек, сердца, матки, яичников, органов грудной и брюшной полости, костно-суставную патологию.

Гиперчувствительность к гадотеревой кислоте, меглюмину или к любому лекарственному средству, содержащему гадолиний.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Должное исследование взаимодействия между препаратами не проводилось.

Сопутствующие лекарственные средства, которые нужно принимать во внимание. Бета-блокаторы, вазоактивные вещества, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II снижают эффективность механизма сердечно-сосудистой компенсации при нарушениях АД. Перед введением соединений гадолиния необходимо информировать врача-рентгенолога о том, что пациент принимает перечисленные препараты, а оборудование для реанимационных мероприятий следует подготовить заранее.

Не использовать интратекальный путь ввода. Строго соблюдать правила проведения внутривенной инъекции: экстравазация может привести к локальным реакциям непереносимости, требующим обычного местного лечения.

Необходимо принимать обычные меры предосторожности при проведении МРТ-обследования: наличие у пациентов кардиостимуляторов, ферромагнитных сосудистых зажимов, инфузионных насосов, нервных стимуляторов, кохлеарных имплантатов или подозрение на наличие интракорпоральных металлических инородных тел, особенно в глазу.

Повышенная чувствительность

– Как и при применении других контрастных веществ, содержащих гадолиний, могут возникать реакции гиперчувствительности, в том числе опасные для жизни. Реакции гиперчувствительности могут быть аллергическими (описаны как анафилактические реакции, если они идентифицировались как серьезные) или неаллергическими. Реакции могут быть как немедленными (менее 60 минут), так и отсроченными (до 7 дней). Анафилактические реакции происходят немедленно и могут привести к летальному исходу. Анафилактические реакции не зависят от дозы, могут возникать даже после первой дозы и часто непредсказуемы.

- независимо от введенной дозы всегда существует риск развития гиперчувствительности.

- Пациенты, у которых уже развивалась реакция при предварительном введении контрастного средства, содержащего гадолиний, имеют повышенный риск возникновения другой реакции при дальнейшем введении того же препарата или, возможно, других препаратов, поэтому у таких пациентов высок риск развития аллергических реакций.

- введение гадотеровой кислоты может усугубить симптомы существующей астмы. У пациентов с астмой, течение которой ухудшилось в результате приема препарата, решение о применении гадотеровой кислоты следует принять после тщательной оценки соотношения риск/польза.

– Как известно, у пациентов, принимающих бета-блокаторы, особенно при сопутствующей бронхиальной астме, от применения йодированных контрастных веществ реакции гиперчувствительности могут обостриться. Эти пациенты могут быть рефрактерны к стандартному лечению реакций гиперчувствительности с применением бета-агонистов.

- Перед инъекцией любого контрастного средства у пациента следует выяснить аллергологический анамнез (например, наличие аллергии на морепродукты, сенная горячка, крапивница), чувствительность к контрастным средствам и наличие бронхиальной астмы, поскольку сообщалось о более высокой частоте побочных реакций. на контрастные вещества у пациентов с этими состояниями. Кроме того, можно провести премедикацию антигистаминными средствами и/или глюкокортикоидами.

- Обследование необходимо проводить под тщательным наблюдением врача. В случае реакции гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение контрастного средства и при необходимости назначить специфическую терапию. В течение всего периода обследования нужно обеспечить венозный доступ. Чтобы немедленно приступить к неотложной помощи, соответствующие лекарственные средства (например, адреналин и антигистаминные препараты), эндотрахеальная трубка и респиратор должны быть наготове.

Нарушение функции почек

Перед введением гадотеровой кислоты всех пациентов рекомендуют обследовать дисфункцию почек с интерпретацией результатов лабораторных исследований.

Зафиксирован нефрогенный системный фиброз (НСФ), связанный с использованием некоторых гадолинийсодержащих контрастных средств, у пациентов с острыми или хроническими тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ 2). Пациенты, которым проводится трансплантация печени, входят в особую группу риска, поскольку частота ОПН в этой группе высока. Поскольку существует вероятность того, что НСФ может также возникнуть при введении гадотеровой кислоты, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью и пациентам до и после трансплантации печени препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза, а также если диагностическая информация важна, однако недоступна при проведении МРТ без контрастирования

После введения гадотеровой кислоты можно использовать гемодиализ для удаления гадотеровой кислоты из организма. Нет никаких доказательств, которые рекомендовали бы инициирование гемодиализа для профилактики или лечения НСФ у пациентов, еще не получавших процедуры гемодиализа.

Пациенты пожилого возраста

Поскольку у пациентов пожилого возраста почечный клиренс гадотеровой кислоты может быть снижен, особенно важно контролировать состояние лиц старше 65 лет по поводу развития нарушений функции почек.

Дети

Новорожденные и дети раннего возраста

Из-за незрелой функции почек у новорожденных в возрасте до 4 недель и детей в возрасте до 1 года гадотеровую кислоту у этих пациентов следует применять только после тщательного анализа всех рисков.

Сердечно-сосудистые заболевания

Пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями гадотеровую кислоту следует применять отдельно после тщательной оценки соотношения риск/польза, поскольку до сих пор доступны только ограниченные данные.

Расстройства ЦНС

Подобно другим контрастным веществам, содержащим гадолиний, необходимы особые оговорки у пациентов с низким пороговым значением судорожных приступов. Необходимо принимать меры предосторожности, например тщательный мониторинг по состоянию пациента. Все оборудование и лекарственные средства, необходимые для оказания помощи в судорогах, должны быть подготовлены к применению заранее.

Беременность

О применении гадотеровой кислоты беременным нет данных. Исследования на моделях животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на репродуктивную функцию. Гадотеровую кислоту не следует применять во время беременности, если клиническое состояние женщины не требует ее применения.

Период кормления грудью

Контрастные средства, содержащие гадолиний, выделяются в грудное молоко в небольшом количестве. Учитывая небольшое количество препарата, выделяемого в молоко матери и слабое всасывание из кишечника, при применении клинических доз никакого влияния на новорожденного не предполагается. Вопрос продления или прекращения грудного вскармливания в течение 24 часов после введения гадотеровой кислоты следует оставить на усмотрение врача и кормящей матери.

Никаких исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Пациенты, которым препарат вводят в амбулаторных условиях, должны учитывать, что при управлении транспортными средствами или эксплуатации механизмов внезапно может возникнуть тошнота.

Необходимо применять низшую дозу, обеспечивающую достаточное контрастирование для диагностических целей.

Дозировка должна быть рассчитана на основе массы тела пациента. Эта дозировка не должна превышать рекомендованную дозу на килограмм массы тела, о чем подробно описано в этом разделе.

Взрослые, включая лиц пожилого возраста

МРТ головного и спинного мозга. В большинстве случаев рекомендуемая доза составляет 0,1 ммоль/кг, то есть 0,2 мл/кг, что достаточно для диагностически надлежащего контрастирования.

При сохранении клинического подозрения на наличие поражения, несмотря на нормальные результаты МРТ-обследования, последующая инъекция 0,2 ммоль/кг, то есть 0,4 мл/кг, в течение 30 минут может облегчить визуализацию опухоли и помочь в выборе методов лечения.

МРТ всего тела и ангиография

Рекомендуется введение 0,1 ммоль/кг, то есть 0,2 мл/кг для обеспечения диагностически надлежащего контрастирования.

Ангиография . В исключительных случаях (например, невозможность получить изображение надлежащего качества большого сосудистого участка) может быть оправдано введение второй последовательной инъекции 0,1 ммоль/кг, то есть 0,2 мл/кг. Однако, если перед началом ангиографии отдельных участков (как артерии ног или легкого) предусматривается применение 2 последовательных доз препарата Дотавист, возможно применение 0,05 ммоль/кг, то есть 0,1 мл/кг препарата в каждой дозе в зависимости от доступного оборудования для обработки изображений.

Особые популяции

Нарушение функции почек

У пациентов с легкой или умеренной тяжестью почечной недостаточности (СКФ ≥ 30 мл/мин/1,73 м ² ) применяют дозу для взрослых.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ 2), пациентам до и после операции трансплантации печени лекарственное средство Дотавист следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза, а также если диагностическая информация важна, однако недоступна при проведении МРТ без контрастирования. При необходимости применения препарата Дотавист доза не должна превышать 0,1 ммоль/кг массы тела. При сканировании нельзя применять более одной дозы. Поскольку отсутствует информация о повторном введении, инъекции препарата Дотавист не следует повторять, если интервал между инъекциями составляет менее 7 дней.

Пациенты пожилого возраста (возраст от 65 лет)

В коррекции дозы нет необходимости. С осторожностью назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени применяют дозу для взрослых. Однако рекомендуется осторожное применение, особенно в периодоперационном периоде трансплантации печени.

Дети (0-18 лет)

МРТ головного и спинного мозга/МРТ всего тела

Рекомендуемая максимальная доза кислоты гадотеровой составляет 0,1 ммоль/кг массы тела. При сканировании нельзя применять более одной дозы.

Из-за незрелой функции почек у новорожденных до 4 недель и детей до 1 года лекарственное средство Дотавист следует применять только после тщательного учета всех факторов в дозе, не превышающей 0,1 ммоль/кг массы тела. Из-за отсутствия информации о повторном введении, инъекции препарата Дотавист не следует повторять, если интервал между инъекциями составляет менее 7 дней.

Ангиография

Гадотеровая кислота не рекомендована для ангиографии у детей младше 18 лет из-за недостаточности данных по ее эффективности и безопасности при назначении с этой целью.

Препарат предназначен только для внутривенного введения.

Внутривенное введение контрастных веществ, если это возможно, следует выполнять в лежащем положении пациента. После введения пациент должен находиться под наблюдением не менее получаса, поскольку опыт показывает, что большинство нежелательных эффектов наступает в течение этого периода.

С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если препарат не использовать немедленно, время и условия использования в процессе применения являются пользовательской ответственностью, обычно время не должно превышать 24 часа при температуре от 2 °C до 8 °C, за исключением случаев открытия в контролируемых и проверенных асептических условиях.

Педиатрическая популяция

В зависимости от количества препарата Дотавист, вводимого ребенку, лучше использовать флаконы Дотавист, имеющие объем, адаптированный к такому количеству, с целью введения как можно более точного объема препарата.

У новорожденных и новорожденных необходимую дозу следует вводить вручную.

Дети.

Из-за незрелой функции почек у новорожденных до 4 недель и детей до 1 года, гадотеровую кислоту у этих пациентов следует применять только после тщательного анализа всех рисков.

Гадотеровая кислота может быть удалена путём гемодиализа. Однако нет никаких доказательств того, что гемодиализ целесообразен для профилактики нефрогенного системного фиброза (НСФ).

Побочные реакции, связанные с применением гадотеровой кислоты, обычно легкие или средние по интенсивности и кратковременные. Чаще наблюдаются реакции в месте инъекции, тошнота и головные боли.

Во время клинических исследований чаще всего наблюдались тошнота, головные боли, реакции в месте инъекции, озноб, артериальная гипотензия, сонливость, головокружение, чувство жара, жжение, сыпь, астения, дисгезия и артериальная гипертензия, их частота расценена как нечасто (≥1/ 1000 –

В постмаркетинговых исследованиях наиболее распространенными побочными реакциями после введения гадотеровой кислоты были тошнота, рвота, зуд и гиперчувствительность.

Среди реакций гиперчувствительности чаще всего наблюдались кожные реакции, которые могут быть локализованы, распространены или генерализованы.

Эти реакции чаще всего возникают немедленно (во время инъекции или в течение одного часа после начала инъекции), иногда с задержкой (от одного до нескольких дней после инъекции), проявляясь в таких случаях изменениями на коже.

Реакции гиперчувствительности немедленного типа включают один или более эффектов, которые появляются одновременно или последовательно и чаще всего являются расстройствами со стороны кожи, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, суставов и/или сердечно-сосудистой системы.

Каждый симптом может быть предупредительным симптомом начала шока и очень редко приводит к летальному исходу.

При применении гадотеровой кислоты зарегистрированы частные случаи НСФ, большинство из которых имели место у пациентов, которым одновременно вводили другие гадолинийсодержащие контрастные средства.

В таблице приведены побочные реакции по классам систем органов и частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до 1

О нижеперечисленных побочных реакциях сообщали при применении других внутривенных контрастных средств для МРТ:

Нежелательные реакции у детей

Безопасность препарата у детей анализировали в клинических и постмаркетинговых исследованиях. По сравнению со взрослыми профиль безопасности гадотеровой кислоты не продемонстрировал какой-либо специфики у детей. Большинство реакций – желудочно-кишечные симптомы или признаки гиперчувствительности.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https//aisf.dec.gov.ua/.

5 лет.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 мл или 10 мл, или 15 мл, или 20 мл, или 60 мл, или 100 мл во флаконах. По 1 флакону в пачке.

По 10 мл или 15 мл или 20 мл в предварительно наполненном шприце. По 1 предварительно наполненному шприцу в блистере. По 1 или 5 блистеров в пачке.

По 10 мл или 15 мл или 20 мл в предварительно наполненном шприце. По 1 предварительно наполненному шприцу с отдельно вложенной иглой в контейнере и/или упором для пальцев в блистере. По 1 или 5 блистеров в пачке.

По 10 мл или 15 мл или 20 мл в предварительно наполненном шприце. По предварительно наполненному шприцу в блистере с отдельно вложенной иглой в контейнере и/или упором для пальцев в пачке. По 1 или 5 блистеров в пачке.

По рецепту.

АО «Формак».

Адрес

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.