Пропес

Действующее вещество: 1 мл раствора содержит не менее 5 мг Пропес (регуляторных пептидов, полученных из эмбриональной ткани крупного рогатого скота);

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций, хинозол.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета.

Антинеопластичес средства. Код АТХ L01 Х.

Фармакологические.

Пропес^®Обладает противоопухолевым действием. Лекарственное средство обладает выраженными антитоксические эффекты, улучшает функции печени, подавляет развитие опухолевых процессов, способствует регрессии опухолей путем их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток - естественных киллеров, то есть активирует неспецифические иммунные реакции организма. Подавляет выработку провоспалительных цитокинов при аллергических заболеваниях.

В комплексной терапии злокачественных новообразований (рак легких, рак почек, рак печени, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкого и толстого кишечника, саркома мягких тканей и костей, меланомы), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Никакой взаимодействия не наблюдалось.

Лицам с отягощенным аллергическим анамнезом применять с осторожностью.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

В связи с отсутствием исследований токсического воздействия на репродуктивную функцию у людей Пропес^® противопоказано применять женщинам в период беременности и кормления грудью.

Клинические испытания не выявили влияния Пропес^® на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Лекарственное средство вводить взрослым внутримышечно. В случае хирургического лечения злокачественных новообразований больным назначать по 2 мл 2 раза в сутки в течение 5 суток до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток после операции. При консервативном лечении препарат применять в двух дозовых режимах (I, II):

I - по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней на фоне комбинированной химиотерапии и при повторных курсах последней;

II - при длительном радикальном облучении больных с системными опухолевыми заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях - назначать идентично с режимом при хирургическом лечении, при этом препарат можно назначать до 20 мл в течение 3 дней.

В случае лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса, препарат назначать по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней или по 2 мл через день в течение 20 дней.

Дети.

Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Случаи передозировки препарата не наблюдалось.

При применении в медицинской практике до настоящего времени случаи побочного действия не обнаружены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 ° ^С до +8 ° ^С, в недоступном для детей месте. Не замораживать!

Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

По 2 мл в ампулах № 10 в картонной коробке с полимерной ячеистой вкладкой.

По рецепту.

ООО «НИР».

Адрес

Украина, 02160, г. Киев, Харьковское шоссе, 50.