Энерион

Действующее вещество: sulbutiamine;

1 таблетка содержит 200 мг сальбутиамина;

Вспомогательные вещества : глюкоза безводная, моногидрат лактозы, магния стеарат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк;

Пленочная оболочка: воск белый, натрия кармелоза, этилцеллюлоза, глицерол моноолеат, полисорбат 80, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, гидрокарбонат натрия, сахароза, Желтый запад FCF (E 110), тальк, титана диоксид (E1).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетка, покрытая сахарной оболочкой оранжевого цвета, двояковыпуклой формы.

Витамины. Препараты витамина В1, в том числе в сочетании с витаминами В6 и В12. Простые препараты витамина В1. Сальбутиамин. Код ATX A11D A02.

Фармакодинамика

Сальбутиамин – оригинальная молекула, синтезированная путём модификаций тиамина. Благодаря этим модификациям сальбутиамин способен проникать через гематоэнцефалический барьер и накапливаться в структурах головного мозга, что приводит к таким эффектам препарата, как:

Улучшение координации движений; повышение резистентности к утомляемости мышц; улучшение резистентности коры головного мозга к хронической гипоксии (кислородное голодание); улучшение концентрации внимания и способности запоминать.

Эффективность препарата Энерион^® была доказана во многих клинических плацебо-контролируемых и сравнительных исследованиях с участием пациентов с функциональной астенией различной этиологии, а именно:

Постинфекционная астения, возникающая после острых вирусных и инфекционных заболеваний респираторного тракта (бронхит, тонзиллит, грипп), бактериальных инфекций (Salmonella, Yersinia), туберкулеза, малярии, брюшного тифа, инфекционного гепатита;

· астения, возникающая на фоне соматических заболеваний;

· астения, вызванная депрессией;

· Астения у пациентов пожилого возраста: клинические исследования доказали эффективность Энерион^® при нарушениях умственной функции (снижение памяти, внимания, бдительности и мышления) и при трудностях социальной адаптации (утомляемость, расстройства общения, личности, поведения и сна)

· астения у студентов (физическая и ментальная усталость);

· астения у спортсменов.

Фармакокинетика

Сальбутиамин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема.

Период полувыведения составляет около 5 часов. Сальбутиамин выводится с мочой.

Лечение физической и психической астении, сопровождающееся апатией и понижением активности.

Данное лекарственное средство не исключает необходимости назначения антидепрессантов в случае подтверждения у пациента депрессивного эпизода.

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Специальных исследований взаимодействия сальбутиамина с другими лекарственными средствами не проводили.

Одновременное применение, требующее внимания

Диуретики: увеличивается выведение тиамина с мочой (метаболит сальбутиамина).

Миорелаксанты: при одновременном применении с тиамином (метаболит сальбутиамина) эффект этих препаратов может увеличиться.

Вспомогательные вещества

В состав препарата входят глюкоза, лактоза и сахароза.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы или галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Это лекарственное средство содержит в своем составе краситель «Желтая мера FCF (E 110)», что может вызвать аллергические реакции (см. раздел «Побочные реакции»).

Беременность

Данные по применению сальбутиамина беременным женщинам отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев).

Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного токсического воздействия на репродуктивную функцию.

Как мера пресечения желательно избегать применения сальбутиамина во время беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, проникает ли сальбутиамин/метаболиты в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев исключать нельзя. Сальбутиамин не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность

Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Специальных исследований по влиянию сальбутиамина на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами не проводилось.

Для перорального применения.

Препарат предназначен только для взрослых: по 2–3 таблетки в сутки. Таблетки следует принимать целиком во время завтрака и в обеденное время, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность лечения не должна превышать 4 нед.

Дети.

Препарат не использовать детям.

Симптомы

При приеме большого количества препарата возможно возникновение ажитации с проявлениями эйфории и тремора конечностей.

Эти симптомы временные.

Лечение

С учетом диагноза врача лечение этих симптомов может быть симптоматическим.

Во время лечения препаратом сообщалось о нижеперечисленных побочных реакциях, которые по частоте распределены следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до

Описание некоторых побочных реакций

Из-за наличия в составе красителя «Желтая мера FCF» существует риск возникновения аллергических реакций (см. «Особенности применения»).

Отчет о подозреваемых побочных реакциях

Отчет о подозреваемых побочных реакциях в послерегистрационный период является важным. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения пользы/риска применения препарата. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать через национальную систему отчетности о любых случаях подозреваемых побочных реакций.

3 года.

Хранить при температуре выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ-пленки.

По 2 блистера в коробке из картона упаковочного.

Без рецепта.

Лаборатории Сервье Индастри/Les Laboratoires Servier Industrie.

Адрес

905 рут де Саран, 45520 Жиди, Франция/

905 route de Saran, 45520 Gidy, Франция.

Ле Лаборатуар Сервье/Les Laboratoires Servier.

Местонахождение заявителя.

50, рю Карно, 92284 Сюрен седекс, Франция/

50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Франция.

В случае возникновения вопросов по поводу лекарственного средства следует обращаться к представительству компании «ЛЕ ЛАБОРАТУАР СЕРВЬЕ» в Украине по тел.: (044) 490 3441, факс: (044) 490 3440.