Facebook Pixel Code

Проктозан мазь по 20 г (туба)

Ціни в
Без рецепта
Аналоги (від 62.81 ₴)
Є питання? Запитай у Фарміка!
Є питання? Запитай у Фарміка!
Чат-бот viber та telegram
Відгуки покупців
Характеристики

Інструкція для Проктозан мазь по 20 г (туба)

діючі речовини: 1 г мазі містить 50 мг буфексамаку, 50 мг вісмуту субгалату, 50 мг титану діоксиду, 5 мг лідокаїну гідрохлориду моногідрату;

допоміжні речовини: твердий жир, олія мінеральна легка, сорбітансексвіолеат, ізопропілпальмітат, вода очищена, олія мінеральна, поліетилен; сорбіту розчин, що не кристалізується, 70 %.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: м’яка мазь жовтого кольору.

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.

Код АТХ C05A D.

Фармакодинаміка

Спеціальна комбінація діючих речовин забезпечує протягом короткого часу суттєве зменшення болю. Місцевий анестетик лідокаїну гідрохлорид швидко полегшує болючі прояви і обтяжливі печіння та свербіж. Вісмут чинить в’яжучу дію, внаслідок чого зменшується схильність до кровотеч. Ушкоджені тканини захищаються від подальших подразнень, їхня поверхня не мокріє. Загоєнню і відновленню здорової слизової оболонки сприяє інгібітор запалення буфексамак. Препарат забезпечує швидке зменшення гемороїдального болю, зменшення і затухання геморою. Випорожнення відбувається легше і менш болісно. Титану діоксид потенціює терапевтичну дію вісмуту субгалату та буфексамаку.

Фармакокінетика

Лідокаїн має середню силу дії, середню тривалість та швидкий початок дії порівняно з іншими місцевими анестетиками. Лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки. Його біодоступність становить приблизно 50 % після ректального застосування. Максимальні концентрації у плазмі крові, приблизно 0,70 мкг/мл, спостерігалися через 112 хвилин після застосування одного супозиторія. Метаболізм у печінці є швидким, метаболіти виводяться із сечею та становлять менш ніж 10 % незміненого лідокаїну. При ректальному застосуванні буфексамаку в сироватці крові було визначено

Місцеве лікування симптомів геморою І та ІІ ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).

Підвищена чутливість до будь-якої зі складових речовин препарату.

Підвищена чутливість до інших амідних анестетиків.

Специфічні шкірні процеси у ділянці застосування (сифіліс, туберкульоз).

Контактні алергічні реакції та атопічний дерматит в історії хвороби.

Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати, необхідно застосовувати лідокаїн з обережністю.

Слід проінформувати лікаря, якщо пацієнт застосовує або нещодавно застосовував будь-які лікарські засоби, навіть ті, які відпускаються без рецепта.

Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.

Місцеве тривале застосування вісмуту може привести до токсичного впливу на ЦНС із симптомами енцефалопатії.

Одночасне застосування препарату Проктозан® і презерватива може призвести до зниження його еластичності та стійкості до розриву, що зменшує надійність контрацепції.

При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль показників крові (можливість розвитку метгемоглобінемії).

Рекомендується ретельно вимити руки після застосування препарату.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозан® під час вагітності та годування груддю, тому препарат не застосовують у ці періоди.

Дослідження не проводилось.

а) Зовнішнє застосування: мазь Проктозан® наносити двічі на добу на уражену ділянку анального отвору і легко масажувати. Перед застосуванням шкіру необхідно промити теплою водою (без мила) та витерти м’якою серветкою.

б) Введення в анальний отвір або кишку: мазь Проктозан® вводити двічі на добу в анальний отвір або кишку за допомогою аплікатора, у разі можливості – після випорожнення.

Мазь слід застосовувати до стихання гострих подразнень. Після зменшення гострого запалення рекомендовано продовжити терапію для закріплення результатів лікування.

Лікування препаратом має тривати не довше 7 днів. Для більш тривалого лікування використовувати препарати, які не містять місцевих анестетиків.

Діти.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозан® дітям, тому його не слід призначати пацієнтам цієї вікової категорії.

При перевищенні рекомендованих доз можливе посилення небажаних реакцій, описаних у розділі «Побічні реакції».

При тривалому застосуванні буфексамаку були відмічені поодинокі випадки контактного дерматиту.

До симптомів інтоксикації вісмутом (при дозуванні, що перевищує 1,6 г/день) належать еритематозний висип, остеоартропатія, ниркова токсичність, ураження печінки. Лікування – відміна препарату, симптоматична терапія. Обов'язково слід звернутися до лікаря.

При застосуванні високих доз і у разі швидкого всмоктування лідокаїну або при підвищеній чутливості, ідіосинкразії чи зниженні переносимості можуть розвинутися побічні реакції, властиві місцевим анестетикам амідного типу при системному застосуванні.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія, діарея.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

При місцевому застосуванні буфексамак може проявляти властивості контактного сенсибілізатора з появою симптомів аноректального контактного дерматиту (свербіж, кропив'янка, почервоніння, набряки та/або утворення пухирців).

Також до цих реакцій можуть бути залучені ділянки шкіри, які не підлягали лікуванню. Рідко ці симптоми можуть бути чітко виражені.

Внаслідок гіперчутливості до компонентів препарату можуть бути уражені обширні ділянки шкіри.

При появі реакцій гіперчутливості, а також при різкому погіршенні стану шкіри слід негайно припинити застосування препарату.

Препарат може зумовлювати проносну дію, появу відчуття печіння у задньому проході.

При тривалому застосуванні можуть проявлятись симптоми енцефалопатії (міоклонічні судоми, тремтіння, порушення пам'яті, сплутаність свідомості і порушення координації рухів), у зв’язку із наявністю в препараті сполук вісмуту.

Твердий жир може спричинити місцеві шкірні реакції (такі як контактний дерматит).

При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

5 років.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 20 г мазі в алюмінієвій тубі з аплікатором у картонній коробці.

Без рецепта.

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина.

Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина.

Характеристики
Бренд:
Серія:
Форма випуску:
мазь ректальна
Кількість в упаковці:
1
Маса:
20 г
Спосіб застосування:
Ректально
Умови відпуску:
Без рецепта
Походження:
Хімічний
Ринковий статус:
Традиційний
Первинна упаковка:
туба
Взаємодія з їжею:
Не має значення
Чутливість до світла:
Не чутливий
АТХ-група:
C05AD Місцевоанестезуючі засоби
Ознака:
Імпортний
Заявник:
Stada
Виробник:
Країна виробництва:
Німеччина
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
дані відсутні

Популярні питання

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Країна виробник у Проктозан мазь по 20 г (туба) - Німеччина.

Виробником Проктозан мазь по 20 г (туба) є Стада.