Релиф Про суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
- Аналоги (от 376.80 ₴)
- Отзывы
Лидокаина гидрохлорид: 40 мг/свеча, Флуокортолона пивалат: 1 мг/свеча
Инструкция для Релиф Про суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)
действующие вещества: 1 суппозиторий содержит: 1 мг флуокортолона пивалата и 40 мг гидрохлорида лидокаина (безводного);
другие составляющие: твердый жир.
Суппозитории ректальные.
Основные физико-химические свойства: суппозитории желтовато-белого цвета.
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования. Кортикостероиды. Флуокортолон. Код АТХ С05АА08.
Фармакодинамика.
Флуокортолона пилат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, а также облегчает субъективные проявления, такие как зуд, ощущение жжения и боли; уменьшает расширение капилляров, отек интерстициальных клеток и инфильтрацию тканей, ингибирует пролиферацию капилляров.
Лидокаина гидрохлорид является стандартным анестетиком местного действия, применяемого в медицинской практике на протяжении многих лет. Благодаря обезболивающему эффекту он оказывается эффективным при применении суппозиториев и мазей, предназначенных для лечения нарушений, связанных с геморроидальной патологией. Уменьшение боли и зуда связано с ингибированием афферентных нервных импульсов.
Фармакокинетика.
После однократного ректального применения суппозитория здоровыми добровольцами мужского пола максимальная системная абсорбция составляла около 5% дозы флуокортолона пивалат и около 24% дозы гидрохлорида лидокаина.
Для симптоматического лечения боли и воспаления в случае:
- геморроя;
– проктитов.
Применение лекарственного средства Релиф® О противопоказанном при местных инфекциях в зоне введения, а также при наличии в соответствующих зонах четких симптомов таких патологических состояний:
- специфических поражений кожи (сифилиса, туберкулеза);
- ветряной оспы;
- реакций после прививки;
- генитального герпеса;
- натуральной оспы;
- других вирусных инфекций;
- первичных бактериальных или грибковых инфекций;
- вторичных инфекций кожи при отсутствии соответствующей антибиотикотерапии.
Противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к другой местной анестезии амидного типа (например, бупивакаин, мепивакаин и лидокаин).
Релиф® О не следует применять при повышенной чувствительности к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Необходимо избегать контакта суппозиториев.® О с глазами. После их применения рекомендуется тщательно вымыть руки.
При грибковых поражениях требуется дополнительная специальная противогрибковая терапия.
В научной литературе есть данные о развитии катаракты у пациентов, которые используют кортикостероиды в течение длительного периода времени, поэтому, чтобы исключить проявления системного действия кортикостероидов, следует знать о возможной роли кортикостероидов в развитии катаракты.
С осторожностью применять ослабленным больным, пациентам пожилого возраста; пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью и печеночной недостаточностью.
Вспомогательное вещество твердый жир может снижать эффективность латексных изделий, таких как презервативы.
Исследования взаимодействия не проводились. Релиф® О, суппозитории ректальные, содержащие действующее вещество гидрохлорид лидокаина (безводный). Около 30% примененной дозы лидокаина попадает в системный кровоток. Это следует учитывать пациентам, применяющим препараты для лечения нарушений сердечного ритма (аритмии).
Считается, что одновременный прием с ингибиторами CYP3A, включая кобицистат в форме таблеток, может увеличивать риск нежелательных системных эффектов. Такой комбинации следует избегать, если только польза не превышает риска системных нежелательных эффектов, связанных с приемом кортикостероидов. При сопутствующем применении необходимо контролировать состояние пациента, чтобы убедиться в отсутствии системных нежелательных эффектов, связанных с применением кортикостероидов.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные, касающиеся применения суппозиториев Релиф® О женщинах в период беременности, недостаточны. Исследования глюкокортикоидов, проводившихся на животных, выявили наличие репродуктивной токсичности.
Некоторые эпидемиологические исследования свидетельствуют о возможном увеличении риска палатосхизиса у новорожденных, если их матери принимали лечение с системным применением глюкокортикоидов в I триместре беременности. Палатосхизис является редкой патологией, и, несмотря на то, что системное применение глюкокортикоидов оказывает тератогенный эффект, их применение можно считать причиной этой патологии только в случае увеличения случаев до одной или двух на 1000 женщин, принимавших указанное лечение в период беременности.
Данные о местном применении глюкокортикоидов для лечения женщин в период беременности, недостаточны, однако можно считать риск низким, поскольку глюкокортикоиды в случае местного применения характеризуются очень низкой системной биодоступностью.
В общем, препараты местного применения, содержащие глюкокортикоиды, не должны применяться в течение I триместра беременности.
В случае назначения лечения беременным и женщинам в период лактации следует проводить тщательную оценку клинических показаний к применению суппозиториев.® О, а также соотношение риска и пользы. В частности, необходимо избегать длительного применения лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Применять 1 суппозиторий 2 раза в сутки, утром и вечером. После улучшения часто достаточно 1 суппозитория 1 раз в сутки или 1 раз в двое суток. Рекомендуется применять суппозитории Релиф® О после дефекации. Перед введением суппозитория анальную зону следует аккуратно очистить.
Ввести суппозиторий глубоко в анальное отверстие. Продолжительность лечения с применением суппозиториев Релиф® О не должно превышать 2 недели.
Если суппозитории станут мягкими из-за воздействия высокой температуры, перед тем как снять оболочку, опустите их в холодную воду.
Дети. Не рекомендуется применять детям в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.
Результаты исследований потенциальной острой токсичности, связанной с действующими веществами суппозиториев.® О свидетельствуют об отсутствии риска развития симптомов, связанных с острой токсичностью, которая развивается вследствие случайной передозировки в результате однократного ректального применения препарата.
В случае случайного глотания лекарственного средства (например, в случае глотания нескольких суппозиториев) ожидаются в основном системные симптомы, вызванные гидрохлоридом лидокаина. В зависимости от дозы они могут проявляться в форме сердечно-сосудистых нарушений тяжелой степени (снижение артериального давления, повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, брадикардия, аритмия, угнетение функции сердца, шок или, в особо тяжелых случаях, остановка сердца) или реакций, связанных с нарушениями со стороны центральной нервной системы (головная боль, головокружение, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, шум в ушах, сонливость, онемение конечностей, озноб, беспокойство, рвота, судороги, диспноэ или, в особо тяжелых случаях, дыхательная недостаточность). Возможна метгемоглобинемия.
Лечение при передозировке предполагает тщательный мониторинг приветственных функций, поддерживающие действия, обеспечивающие уровень кислорода, а также симптоматическое лечение нарушений со стороны центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы, например назначение барбитуратов кратковременного действия, бета-симпатомиметиков и атропина. Диализ не обеспечивает достаточного эффекта.
Случаи возникновения нежелательных эффектов подсчитаны из совокупности данных клинических исследований, проведенных с участием 367 пациентов.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки, включая аллергические реакции: частые: боли и ощущение жжения в месте применения; нечасто: раздражение в месте применения.
После длительной терапии с применением суппозиториев Релиф® О (превышающей 4 недели) возникает риск развития местных патологических состояний кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазия.
Побочные реакции, обусловленные гидрохлоридом лидокаина: развитие системных побочных реакций на лидокаин маловероятно, поскольку при надлежащем применении лекарственного средства поступление лидокаина в системное кровообращение является незначительным.
4 года.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
По 5 суппозиториев в стрипе, по 2 стрипа в пачке с маркировкой на украинском языке.
Без рецепта.
Иституто де Анжели С.Р.Л.
Институт Ангелов S.r.l.
Локалита Прулли 103/с - 50066 Реггелло (Флоренция), Италия /
Местоположение Прулли н. 103/с – 50066 Реджелло (FI), Италия.
Байер Консьюмер Кер АГ /
Байер Сommer Care AG.
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария /
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.
Лидокаина гидрохлорид: 40 мг/свеча, Флуокортолона пивалат: 1 мг/свеча
Частые вопросы
Цены на Релиф Про суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев) начинаются от 230.15 ₴ - стрип / 5 шт.
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Страна производитель у Релиф Про суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев) - Италия.
Производителем Релиф Про суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев) является Институто Де Анжели.