Рависол настойка по 100 мл (флакон)

Действующее вещество: настойка (1:10) из смеси лекарственного растительного сырья «Рависол^®»: омелы белой побеги и листья (Visci albi сormi et folia) - 1,5 г; хвоща полевого трава (Equiseti arvensis herba) - 1 г; софоры японской плоды (Sophora japonica fructus) - 1,5 г; каштана конского семя (Hippocastani semina) - 1,5 г; боярышника плоды (Crataegi fructus) - 2 г; клевера цветки (Trifolii flores) - 1 г; барвинка малого трава (Vincae minoris hеrbа) - 1,5 г; (экстрагент этанол 40 %);

Вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагента.

Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желто-коричневого цвета с приятным запахом. При хранении допускается выпадение осадка.

Гиполипидемические препараты.

Код АТХ С10А Х.

Фармакодинамика

«Рависол^®» снижает уровень общих липидов крови, холестерина, триглицеридов, β-липопротеидов, улучшает мозговой и коронарный кровоток, является легким натрийдиуретиком, уменьшает активность сосудисто-двигательного центра и периферическую сопротивляемость сосудов. Обладает антиагрегантным и гипокоагуляционным эффектом, повышает коэффициент полезного действия сократительной деятельности миокарда, стабилизируя мембраны лизосом и снижая проницаемость плазма-лимфоцитарного барьера, оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Атеросклероз, вегето-сосудистая дистония (в комплексной терапии).

Головная боль, головокружение. Для улучшения памяти, концентрации внимания, а также для улучшения общего состояния и работоспособности людей пожилого возраста.

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов лекарственного средства. Нефриты, нефрозы, нефрозонефриты. Тяжелые заболевания почек, хроническая почечная недостаточность. Выраженная форма артериальной гипотензии, брадикардия.

Действие препарата «Рависол^®» снижается при применении его с лекарственными средствами, которые содержат алюминия гидроксид и кальций- или магнийсодержащие антациды, в результате связывания флавоноидов и дубильных веществ препарата «Рависол^®» с тяжелыми металлами, входящими в состав лекарственных средств.

Эффект лекарственного средства снижают серосодержащие растворы для внутривенного введения (натрия тиосульфат). Препарат повышает действие антикоагулянтов, поэтому при необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних необходимо снижать (контролируя протромбиновый индекс).

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидными антибиотиками в связи с усилением токсического действия аминогликозидов на почки.

Антибиотики цефалоспоринового ряда повышают концентрацию свободного эсцина в крови и риск развития побочных эффектов.

Может потенцировать действие антиаритмических средств. Препарат усиливает эффекты сердечных гликозидов, снотворных, седативных, гипотензивных средств. Прием с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования негативных комплексов. Не следует применять препарат вместе с цизапридом.

Препарат применять разведенным. Перед началом приема препарата назначать стандартную гипохолестериновую диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Перед началом, а также во время курса лечения препаратом необходимо проводить исследование функции печени.

При применении препарата следует контролировать функцию почек. С осторожностью применять больным с аллергическими заболеваниями.

В период беременности или кормления грудью препарат противопоказан.

В случае необходимости применения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.

В связи с содержанием этанола следует с осторожностью принимать при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взрослым и детям с 16 лет препарат назначать внутрь. Принимать с небольшим количеством воды по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки за полчаса до приема пищи. Перед применением препарат необходимо взболтать. Курс лечения - 10 недель.

Дети.

Препарат противопоказан детям до 16 лет.

Симптомы:Возможны проявления прооксидантных свойств (ускорение окислительно-восстановительных процессов, в том числе перекисного окисления липидов, ускорение липидного обмена, преобразование ферментов), сопровождающиеся нарушениями структуры и функции клеточных мембран и функции органов, прежде всего печени, сердца и почек. В случае превышения рекомендуемых доз возможны: усиление побочных проявлений, нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз, возникновение сонливости, брадикардии, требующее прекращения приема препарата и проведения симптоматической терапии.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ускоренное сердцебиение, снижение артериального давления.

Аллергические реакции, в том числе крапивница, покраснение кожи, ощущение жара, сыпь, зуд.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: раздражение ткани почек, проявляющееся болью в пояснице и при завершении мочеиспускания.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл в банке; по 1 банке в пачке из картона.

По 100 мл во флаконе полимерном или стеклянном; по 1 флакону в пачке из картона.

Без рецепта.

ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».

Местонахождение производителя и адрес осуществления его деятельности. 61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.